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BioNTech Jobs und Stellenangebote

163 BioNTech Jobs auf Jobbörse.de

Zum Unternehmensprofil von BioNTech
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Associate Director* Statistical Programming merken
Associate Director* Statistical Programming

BioNTech SE | Mainz, Cambridge USA, London

You will have the opportunity to work closely with the Director of Statistical Programming to implement a global strategy that focuses on innovation in technology, automation, and standards. This will ultimately result in maximizing efficiency within the company. Additionally, you will play a crucial role in creating and implementing a global programming ecosystem that will ensure successful project deliverables. Collaborating with the Clinical Development team or CRO, you will be responsible for meeting project deliverables and timelines for statistical data analysis and reporting. You will also have the opportunity to independently perform or oversee the production and validation of programming deliverables for study reports and integrated summaries. Lastly, you will play a key role in anticipating resource needs and working with management to allocate resources effectively within a therapeutic project. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Director* Statistical Programming merken
Director* Statistical Programming

BioNTech SE | Cambridge (USA) , Mainz , London

Sie sind verantwortlich für die Umsetzung der globalen statistischen Programmierstrategie im Zusammenhang mit Technologieinnovationen, Automatisierung und Standards, um die Effizienz zu maximieren. Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung eines globalen Programmier-Ökosystems zur erfolgreichen Projektabwicklung; Teilnahme an der Entwicklung und Umsetzung eines zentralen Datenlagers; Entwicklung von Abteilungsprogrammierstandards, um geschäftliche Anforderungen und regulatorische Vorgaben zu erfüllen und eine effiziente und nahtlose Produktion von Ergebnissen zu ermöglichen; Entwicklung innovativer Lösungen zur Standardisierung, Automatisierung und Optimierung der Effizienz und Qualität; Entwicklung von Tools zur effizienten Überprüfung von abgeleiteten Datensätzen, z. B. SDTM und ADaM, sowie TLFs; Aufbau eines Teams von Programmierern zur Unterstützung der kontinuierlichen Erweiterung der Pipeline; Generierung von ad-hoc-Datensätzen und TLFs auf fortlaufender Basis: Was Sie bieten müssen: BSc oder MSc in Statistik, Mathematik, Informatik oder verwandten Fachrichtungen; 10+ Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und/oder bei CROs; Hervorragende Kenntnisse in der statistischen Programmierung in SAS einschließlich Base, Macro, Solides Verständnis für FDA-, EMA-, ICH- und globale Vorschriften und Branchenstandards, die auf klinische Studiendaten und die Berichterstattung über klinische Studien anwendbar sind, einschließlich CDISC-Standards; Erfahrung in der Leitung von Einreichungen und im Management von Mitarbeitern. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Manager* Quality Assurance Laboratories IVAC Upstream merken
Manager* Quality Assurance Laboratories IVAC Upstream

BioNTech SE | Mainz

Als Manager* Quality Assurance Laboratories IVAC Upstream benötigst du eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinisch-technische Ausbildung sowie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium ist ebenfalls möglich. Du musst Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement und deren Regularien in der biotechnologischen/pharmazeutischen Industrie haben. Es ist wichtig, dass du offen, konstruktiv und lösungsorientiert kommunizierst. Zudem solltest du zuverlässig, organisatorisch talentiert und technisch versiert sein und dich sicher mit MS-Office Programmen auskennen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind eine weitere Voraussetzung. Als Benefits bieten wir flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, die Möglichkeit aus EU-Ländern zu arbeiten, eine betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuung, ein Firmenfahrrad, Zeitkonten, Fitnesskurse und vieles mehr. Hast du Lust, deinen Pioniergeist zu entfachen? +
Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Projektmanager* Prozessentwicklung und Herstellung, Team Zellen merken
Projektmanager* Prozessentwicklung und Herstellung, Team Zellen

BioNTech Innovative Manufacturing Services GmbH | Idar-Oberstein

Bei BioNTech Idar-Oberstein Services kannst du als Projektmanager* im Team Zellen einen wesentlichen Beitrag zur Herstellung von zellulären Arzneimitteln und Gentherapeutika für klinische Studien leisten. Dabei bist du Teil faszinierender Entwicklungen von zellbasierten individuellen Krebstherapien. Deine Verantwortlichkeiten umfassen unter anderem die eigenverantwortliche Planung, Organisation und Steuerung der CMC-Aspekte von Zelltherapieprojekten, die Weiterentwicklung von Prozessen und Methoden entsprechend den regulatorischen Anforderungen, Technologietransfer zwischen verschiedenen GMP-Herstellstandorten, Planung und Koordination der Herstellung von klinischen Prüfpräparaten sowie die Implementierung von Digitalisierungsprojekten an GMP-Standorten. Du trägst außerdem zur Koordination und Zusammenarbeit mit internen Projektbeteiligten wie den Abteilungen für Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung bei. +
Betriebliche Altersvorsorge | Kinderbetreuung | Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Specialist* Compliance Engineering merken
Specialist* Compliance Engineering

BioNTech SE | Mainz

Die ideale Kandidatin oder der ideale Kandidat für diese Stelle verfügt über einen Abschluss (B. Sc./M Sc.) in TU/FH, vorzugsweise mit einem Schwerpunkt in Chemieingenieurwesen oder Biotechnologie. Zudem ist eine Berufserfahrung von 2 bis 3 Jahren im Bereich Compliance, idealerweise in der regulierten Umgebung der pharmazeutischen Industrie, erforderlich. Ein Muss sind sehr gute Kenntnisse der Qualitätsmanagementsysteme im Bereich der Engineering Compliance und fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der pharmazeutischen Industrie. Des Weiteren sind Team- und Kommunikationsfähigkeit, gute Deutsch- und Englischkenntnisse, analytisches und konzeptionelles Denken sowie eine selbstständige Arbeitsweise wichtig. Als unsere Vorteile bieten wir betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuung, Company Bike, Urlaubskonto, Mobile Office und Sonderurlaub – und vieles mehr. +
Betriebliche Altersvorsorge | Kinderbetreuung | Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Associate Director* MS&T merken
Associate Director* MS&T

BioNTech SE | Mainz

Als Associate Director für MS&T leiten Sie das laufende Prozessüberprüfungsprogramm (OPV) bei BioNTech und unterstützen die operativen und planerischen Funktionen. Ihr Hauptverantwortungsbereich umfasst die End-to-End-Implementierung, Wartung und Verbesserung des netzwerkweiten OPV-Programms und der Prozesse. Sie sind der Ansprechpartner für OPV-Themen und verfügen über Entscheidungsbefugnis. Weitere Aufgaben umfassen die Unterstützung der Prozessentwicklung bei Risikobewertungen und Ursachenuntersuchungen, die Standardentwicklung und -verbesserung von OPV sowie die Unterstützung technischer Entwicklungsprojekte. Sie analysieren Daten gründlich, um Verbesserungspotenzial zu identifizieren und initiieren entsprechende Maßnahmen. Zudem überwachen Sie KPIs, um die Prozessleistung zu gewährleisten. Erforderlich sind ein Hochschulabschluss in (Lebens-)Wissenschaften oder Ingenieurwesen, mehrjährige Erfahrung im OPV/CPV-Bereich der Pharmaindustrie oder Biotechnologie und Kenntnisse in Statistik und Minitab. Sie sind detailorientiert, kommunikationsstark und haben Erfahrung in der Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams. Zusätzlich sind gute Englisch- und Deutschkenntnisse sowie MS Office- und SAP-Kenntnisse erforderlich. +
Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Student Assistant* Treasury Controlling & Operations merken
Student Assistant* Treasury Controlling & Operations

BioNTech SE | Mainz

Als Student Assistant* Treasury Controlling & Operations bei Bio NTech erhältst du die Möglichkeit, bis zu 20 Stunden pro Woche in unserem Team zu arbeiten und wertvolle Einblicke in den Bereich zu gewinnen. Deine Aufgaben umfassen die Unterstützung bei der Einführung von SAP im gesamten Konzern, das globale Cash- und Liquiditätsmanagement sowie die täglichen Arbeiten im Middle- und Backoffice. Dazu gehören die Sicherstellung der Liquidität durch die tägliche Cash Disposition, die Abwicklung von Zahlungen wie M&A oder Funding, die Implementierung von SAP S/4 Hana-Modulen für Treasury und die Erstellung von BI-Reports. Zudem unterstützt du bei operativen Aufgaben im Rahmen der SOX-Kontrollen. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Director* Statistical Programming Process Excellence merken
Director* Statistical Programming Process Excellence

BioNTech SE | Cambridge, Mainz, London

Als Director of Statistical Programming implementieren Sie eine globale strategische Programmierstrategie in Bezug auf Anbieterüberwachung, Technologieinnovation, Automatisierung und Standards, um die Effizienz in der statistischen Analyse und Berichterstattung zu maximieren. Sie entwickeln effiziente innovative Lösungen und Standards, um eine rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung von Design und Infrastruktur der statistischen Programmierumgebung und Verfassen von relevanten SOPs zu gewährleisten. Sie stellen die Einhaltung von SOPs und Abteilungs- und Unternehmensstandards sicher und führen die Entwicklung und Implementierung einer globalen Programmierstandardsammlung durch, um konsistente und effiziente Projektergebnisse über Portfolios hinweg zu ermöglichen. Des Weiteren entwickeln Sie Tools zur effizienten Erstellung und Überprüfung von abgeleiteten Datensätzen, z.B. SDTM und ADaM, und TLFs, bieten funktionale Expertise bei der Entwicklung und Implementierung des zentralisierten klinischen Datenbankes, des klinischen Datenwörterbuchs und des operationellen Datenwörterbuchs von BioNTech. Sie arbeiten eng mit Biostatistikern zusammen, um geeignete statistische Anwendungen wie Datenüberprüfungs- und Berichterstellungstools zu entwickeln, und kollaborieren fachübergreifend mit Teams aus klinischer Entwicklung, klinischer Forschung, regulatorischen Angelegenheiten und anderen, um projektbezogene Ergebnisse und Zeitpläne für die statistische Datenanalyse und Berichterstattung einzuhalten. Sie leiten und arbeiten eng mit internen Projektleitern der Globalen Biometrischen Wissenschaften (GBS) und CRO-Mitarbeitern zusammen, um die Ausrichtung an etablierten Daten-, Analyse- und Qualitätsstandards sicherzustellen. Darüber hinaus identifizieren und bewerten Sie Programmiermetriken zur Beurteilung der Leistung der Abteilung und bewerten bestehende Prozesse und Richtlinien zur kontinuierlichen Prozessverbesserung und Anwendung bestehender und neuer Software zur Verbesserung von Qualität und termingerechter Erreichung der Ergebnisse. Sie nehmen an kontinuierlichen Verbesserungsaktivitäten und Prozessneugestaltungen zur Unterstützung von Biontechs kontinuierlichen Verbesserungen und globalen klinischen Initiativen teil. Sie verfügen über einen Bachelor-Abschluss in Statistik, Mathematik, Informatik oder einem verwandten Fachgebiet, ein höherer Abschluss wird bevorzugt. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
(Senior) Director* Biostatistics merken
(Senior) Director* Biostatistics

BioNTech SE | Cambridge USA, Mainz , London

In cross-functional project and study teams across multiple projects, you will represent Statistics as a key player. You will provide valuable statistical input into various stages of clinical development. This will include clinical study protocols, clinical study reports, regulatory submission documents, and publications, ensuring accurate deliverables. Your expertise will also be crucial in performing sample size calculations, developing statistical analysis plans, and leading TLF development. You will oversee outsourced statistical CRO activities, guaranteeing the highest quality output. Continuously striving for improvement, you will develop, implement, and enhance statistical processes and standards. As part of your role, you will support the development of departmental strategies and interact with global regulatory authorities. To be successful in this role, a PhD or Masters in Statistics or Biostatistics is required, along with over 10 years of experience in the Pharmaceutical Industry and/or CRO, including submission experience. You should have excellent knowledge of clinical study designs, statistical methods, adaptive designs, and regulatory guidelines. Familiarity with statistical software like SAS, EAST, and R is also essential. A broad perspective and a strong focus on quality, combined with innovative and solution-oriented thinking, will contribute to your success in this role. Experience with clinical study designs in Cell Gene Therapies (CAR-T, iNEST) is preferred. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Manager* Statistical Programming merken
Manager* Statistical Programming

BioNTech SE | Mainz, London, Cambridge

Wir suchen einen erfahrenen Statistik-Programmierer für die klinische Forschung. Sie werden eng mit dem Clinical Development Team oder CRO zusammenarbeiten, um Projektleistungen und Zeitpläne für statistische Datenanalysen und Berichte zu erfüllen. Dabei sind Sie verantwortlich für die Produktion und Validierung von programmtechnischen Ergebnissen wie Analyse-Datasets, Tabellen und Übersichten für Studienberichte. Darüber hinaus müssen Sie den Ressourcenbedarf antizipieren und sicherstellen, dass ausreichend Ressourcen für ein therapeutisches Projekt zur Verfügung stehen. Eine hohe Qualitätssicherung ist ebenfalls entscheidend, um die Einhaltung der Unternehmensstandards, ICH-GCP und anderer internationaler regulatorischer Anforderungen sicherzustellen. Sie sollten außerdem an der Entwicklung einer globalen Programmierbibliothek zur Erzeugung von Konstanten und effizienten Projektergebnissen arbeiten. Dabei erhalten Sie die Chance, Tools für die effiziente Erzeugung und Überprüfung von abgeleiteten Datasets, SDTM und ADaM sowie TLFs zu entwickeln. Des Weiteren unterstützen Sie die Entwicklung und Implementierung eines auf klinischen Daten, klinischen Daten-Wörterbuch und Betriebsdaten-Wörterbuch basierenden zentralisierten klinischen Datenspeichers. In Zusammenarbeit mit der Biostatistik entwickeln, implementieren und pflegen Sie geeignete statistische Anwendungen wie Datenüberprüfungs- und Berichtswerkzeuge. Außerdem leisten Sie Programmiersupport für die regulatorischen Einreichungen, einschließlich des Datenübermittlungspaketes und des define.xml-Entwicklungsprozesses. Sie sollten über einen BSc in Statistik, Mathematik, Informatik oder einem verwandten Fach verfügen. Eine weiterführende Qualifikation wird bevorzugt. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bei CROs oder in anderen klinischen Forschungssettings ist erforderlich. Sie sollten solide Kenntnisse in statistischer Programmierung, einschließlich SAS/Base, Macro, usw. haben und ein gutes Verständnis der FDA-, EMA- und globalen Vorschriften und Richtlinien besitzen. Kenntnisse und Erfahrung in der Anwendung von CDISC-Standards und Erfahrung in den Bereichen Onkologie oder Infektionskrankheiten sind von Vorteil. Sie sollten über Projektmanagement-Erfahrung, Detailorientierung sowie starke organisatorische und kommunikative Fähigkeiten in Englisch (schriftlich und mündlich) verfügen. Ein schnelles Arbeitstempo, ein dynamisches Teamumfeld sowie analytische und Problemlösungsfähigkeiten sind für diese Position von Bedeutung. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Director* International Tax merken
Director* International Tax

BioNTech SE | Mainz

Werde ein Teil der Bio NTech-Familie und löse die größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit als Teil eines Teams von über 5.000 Pionieren. Unser COVID-19-mRNA-Impfstoff wurde in Rekordzeit entwickelt und wir streben danach, lebensverändernde Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Das Tax Team der Bio NTech-Gruppe sucht nach einem Director* International Tax, der sowohl nationale als auch internationale steuerliche Fragen betreut und bei Unternehmenstransaktionen sowie der Gestaltung von Konzernstrukturen unterstützt. Du solltest ein erfolgreich abgelegtes Steuerberaterexamen, fundierte Berufserfahrung in der Steuerberatung von international tätigen Konzernen und gute Kenntnisse im Bereich nationaler und internationaler Steuern haben. Bei uns erwarten dich flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuung, Jobticket, Company Bike, Urlaubskonto und Fitnesskurse. +
Flexible Arbeitszeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Kinderbetreuung | Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
International Tax Manager* merken
International Tax Manager*

BioNTech SE | Mainz

Das Tax Team der Bio NTech-Gruppe ist ein geschätzter Ansprechpartner für vielfältige steuerliche Fragen bei nationalen und internationalen Themen. Es agiert als Schnittstelle zu anderen Fachbereichen im Unternehmen und ist bei steuerlichen Optimierungsprozessen involviert. Zu deinen Aufgaben gehören die laufende steuerliche Beratung und Betreuung der in- und ausländischen Gesellschaften sowie die Koordination mit externen Steuerberatern. Du unterstützt bei der Gründung und Akquisition von ausländischen Gesellschaften und arbeitest an konzerninternen Restrukturierungen mit. Außerdem führst du Vertragsreviews durch und sorgst für die Weiterentwicklung der Tax-Reporting- und Compliance-Management-Prozesse. +
Betriebliche Altersvorsorge | Kinderbetreuung | Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Associate Director* of Clinical Pharmacology merken
Associate Director* of Clinical Pharmacology

BioNTech SE | Mainz, Cambridge, London

Lead the analysis, interpretation, and reporting of clinical pharmacokinetic data to gain mechanistic understanding of novel drug candidates. Plan, design, execute, and report program-specific clinical pharmacology studies to support the development and rapid registration of BioNTech products. Collaborate cross-functionally with Translational Sciences Lead, Clinical Research, and other partners to ensure optimal dose and dosing schedule decisions. Partner with research leads for the design and data analysis of preclinical studies. Provide state-of-the-art clinical pharmacology input in regulatory documents and represent translational PK expertise at global health authority meetings. Requirements: Ph.D. in pharmaceutics, pharmacokinetics, or related discipline, or relevant experience as Pharm.D. or M.D. Minimum 5 years of industry experience, including strong understanding of the drug development process. Previous experience in leading clinical pharmacology activities in Oncology and/or Infectious diseases. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Specialist* Financial Reporting merken
Specialist* Financial Reporting

BioNTech SE | Mainz

Als Specialist* Financial Reporting unterstützt du die Finanzabteilung der BioNTech-Gruppe bei der Erstellung von IFRS- und HGB-Abschlüssen. Du optimierst Prozessabläufe und setzt Projekte erfolgreich um. Deine Aufgaben umfassen die Mitarbeit bei der Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen, die Klärung bilanzieller Sachverhalte nach IFRS/HGB, die Kontenklärung innerhalb der Unternehmensgruppe und die kontinuierliche Verbesserung der abschlussrelevanten Prozesse und Systeme. Du bringst ein wirtschaftswissenschaftliches Studium, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Konzernrechnungswesen, fortgeschrittene Kenntnisse in der Rechnungslegung nach IFRS und HGB sowie idealerweise Erfahrung im Bereich Internes Kontrollsystem mit. Zudem sind Kenntnisse in ERP-Standardsoftware, idealerweise SAP, und Verhandlungssicherheit in Deutsch und Englisch erforderlich. +
Betriebliche Altersvorsorge | Kinderbetreuung | Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Manager* Financial Accounting - Accounts Receivable / General Ledger merken
Manager* Financial Accounting - Accounts Receivable / General Ledger

BioNTech SE | Mainz

Als Manager* Financial Accounting; Accounts Receivable / General Ledger überwachst du die korrekte Erfassung aller Geschäftsvorfälle in den Bereichen Debitoren, Hauptbuch und Reisekosten. Du leitest das Accounts Receivable und das General Ledger Team und unterstützt aktiv den Prozess zur zeitnahen Bearbeitung von Ausgangsrechnungen, Reisekosten und Hauptbuchaktivitäten. Zudem bist du zuständig für das Mahnwesen, die Erstellung von statistischen Meldungen und die Vorbereitung des Monatsabschlusses. Durch kontinuierliche Prozessverbesserungen trägst du zum Wachstum des Unternehmens bei und unterstützt bei Projektaufgaben. Die eigenverantwortliche Beurteilung von Geschäftsvorfällen sowie die Dokumentation nach internen SOX-Richtlinien gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben. +
Betriebliche Altersvorsorge | Kinderbetreuung | Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Karriere BioNTech

Karriere BioNTech

Wie viel verdient man bei BioNTech?

Seit die Welt gegen das Corona-Virus kämpft, ist die Firma BioNTech aus Mainz in aller Munde: Der Medizin-Hersteller, der eigentlich an der Behandlung von Krebserkrankungen forschte, eroberte sich mit dem Corona-Impfstoff einen weltweiten Markt und wuchs binnen kürzester Zeit rasant. Das schafft Jobs für Bewerber/innen an vielen Standorten. Nicht nur in der Forschung, sondern auch in der Öffentlichkeitsarbeit oder in der Buchhaltung sind so Stellenangebote entstanden.

Ein Blick auf durchschnittlich mögliche Gehälter bei BioNTech in unterschiedlichen Positionen zeigt eine weite Spannweite, die Angestellte brutto pro Jahr verdienen können:

  • Qualitätsmanager/in: ca. 59.000 €
  • Stellvertretende/r Leiter/in: ca. 78.300 €
  • Forscher/in: ca. 54.900 €
  • Projektmanager/in: ca. 65.200 €
  • Buchhalter/in: ca. 47.500 €
  • Lagerist/in: ca. 32.600 €
  • Techniker/in: ca. 38.400 €

In welchen Abteilungen werden bei BioNTech Mitarbeiter gesucht?

Forschung und Entwicklung sind das Zentrum der Tätigkeit von BioNTech. Wissenschaftler/innen aus verschiedenen Forschungsgebieten finden Stellenangebote. Das Unternehmen forscht nicht nur an Impfstoffen gegen Krebs, sondern auch zum Thema Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen oder Allergien. Expert/innen, die mit Hilfe hochmoderner Technologie an der Verbesserung von Krebs- und anderen Therapien forschen, sind sehr gefragt beim stark wachsenden Unternehmen.

Doch daneben ruht der unternehmerische Erfolg des Forschungsbetriebes auch auf weiteren Arbeitsbereichen, etwa der Herstellung und Produktion oder der Verwaltungsarbeit, die hauptsächlich am Unternehmensstammsitz in Mainz stattfindet. Hier finden Sie Jobs in den folgenden Abteilungen:

  • Projekt- und Qualitätsmanagement
  • Finanzen
  • IT
  • Personalabteilung
  • Einkauf
  • Business Development
  • Clinical Trial Management

Nachwuchskräften bieten sich auf unserer Jobbörse ebenfalls interessante Optionen im Unternehmen: So sind Studierende aus dem Life-Science-Bereich im Rahmen von Praktika und von Stellen als studentische Mitarbeitende willkommen. Auch Abschlussarbeiten, etwa für Bachelor, Master oder Doktortitel, werden gefördert, wenn sie zum wissenschaftlichen Schwerpunkt des Unternehmens passen.

Karriere bei BioNTech in Deutschland: Welche Berufe und Qualifikationen sind besonders gefragt?

Studierende und Schüler, Berufseinsteiger/innen und Auszubildende, Doktorand/innen und Führungskräfte: Sie alle finden bei BioNTech Aussichten auf einen Job. So vielfältig wie die Arbeitsbereiche sind auch die Berufe und Qualifikationen, nach denen BioNTech auf dem Arbeitsmarkt sucht: Von Social Media Manager/innen über Forschende der unterschiedlichsten Abteilungen bis hin zu Service- und Facility-Management-Kräften reicht die Palette der Angebote.

Wissenschaftler/innen für die Automatisierungstechnik werden ebenso gesucht wie Sicherheitspersonal für die verschiedenen Unternehmensstandorte oder auch Administrator/innen für die IT-Abteilung. Besonders attraktiv ist BioNTech natürlich für Forschende, die sich der Krebsforschung oder der Arbeit an Therapien von Autoimmunerkrankungen oder Allergien verschrieben haben.

Welche Standorte von BioNTech gibt es?

Die Heimat des rheinland-pfälzischen Unternehmens liegt in Mainz. Hier wurde BioNTech gegründet, doch die Arbeitsweise und Unternehmensstrategie ist international ausgerichtet. Am Hauptstandort in Mainz entdecken Sie unter anderem Jobangebote in der Entwicklung von Krebsimpfstoffen. Daneben gibt es inzwischen weitere Niederlassungen, an denen mehr als 1.000 Mitarbeitende die Forschung vorantreiben.

Nicht weit entfernt von Mainz, in Idar-Oberstein, werden Zelltherapien, retrovirale Vektoren und mRNA-Produkte hergestellt. Die BioNTech Small Molecules GmbH hat sich in Martinsried und Neuried bei München niedergelassen, wo sie Forschungsdienstleistungen anbietet. Am Standort Berlin werden ebenfalls Stellenanzeigen ausgeschrieben: Hier entwickelt BioNTech mit der JPT Peptide Technologies GmbH individuelle Therapieansätze, und in Cambridge in Massachusetts eröffnete der neue Hauptsitz von BioNTech USA. Eine weitere Niederlassung entsteht im kalifornischen San Diego. Außerdem bietet das Unternehmen Stellen in Gaithersburg, Maryland, in Halle oder im hessischen Marburg an.

Welche Benefits und Unternehmenskultur erwarten Sie bei BioNTech?

Menschen aus mehr als 60 Ländern sind Teil des Teams von BioNTech, die Arbeitsweise ist international ausgerichtet. Diese internationale Orientierung und das starke Wachstum der letzten Jahre macht BioNTech zu einem attraktiven Arbeitgeber gerade für Bewerber/innen, die auf Jobsuche sind und sich in Zukunft einen Auslandsaufenthalt vorstellen können.

Als Forschungsunternehmen im Bereich Medizin legt BioNTech beim Arbeitsumfeld großen Wert auf Gesundheit. Die drei zentralen Unternehmenswerte, die die Basis des gemeinsamen Arbeitens darstellen, lauten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Ein gesundes und motivierendes Arbeiten soll mit entsprechenden Maßnahmen möglich sein: Flache Hierarchien sind selbstverständlich, eine ausgewogene Work-Life-Balance ebenso.

Konkrete Leistungen und Benefits für jede Stelle bietet BioNTech ebenfalls: Die betriebliche Altersvorsorge ist hier ebenso zu nennen wie ein Urlaubskonto, Sonderurlaub, mobiles Office und Kinderbetreuung für eine flexible Arbeitszeitgestaltung. Fitnesskurse fördern die eigene Gesundheit, umweltfreundlich radeln Mitarbeitende mit dem Company Bike zur Arbeit. Auch ein Jobticket für Pendler aus dem näheren Umfeld wird gewährt.

Diese BioNTech Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Manager* Statistical Programming

BioNTech SE | Darmstadt

Als Manager* für statistische Programmierung arbeiten Sie eng mit dem klinischen Entwicklungsteam oder CRO zusammen, um Projektziele und -zeiten für die statistische Datenanalyse und Berichterstattung zu erreichen. Sie sind eigenständig oder mit Überwachung für die Erstellung und/oder Validierung von Programmierleistungen verantwortlich (z. B. Analyse-Datensätze, Tabellen, Übersichten) für Studienberichte und integrierte Zusammenfassungen. Sie sind zuständig für die Ressourcenplanung und stellen sicher, dass langfristig ausreichende Ressourcen innerhalb eines therapeutischen Projekts zur Verfügung stehen. Alle Prozess- und technischen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Programmierung von abgeleiteten Datensätzen, Tabellen und Abbildungen werden gemäß den Qualitätsstandards des Unternehmens, der ICH-GCP und/oder anderer internationaler regulatorischer Anforderungen einer Qualitätskontrolle unterzogen. Sie tragen dazu bei, eine globale Programmierstandardbibliothek zu entwickeln, um konsistente und effiziente Projektergebnisse über verschiedene Portfolios hinweg zu gewährleisten. Außerdem entwickeln Sie Tools zur effizienten Erstellung und Überprüfung von abgeleiteten Datensätzen wie SDTM und ADaM sowie TLFs. Sie unterstützen die Entwicklung und Implementierung des zentralen, klinischen Datenrepositorys, klinischen Datendictionaries und des operativen Datendictionaries bei BioNTech. In Zusammenarbeit mit der Biostatistik entwickeln, implementieren und pflegen Sie statistische Anwendungen wie Datenprüfung und Berichterstattungstools. Sie bieten auch Programmierunterstützung für regulatorische Einreichungen, einschließlich der Entwicklung von Datenpaketen und define.xml.

Associate Director* PSE E2E Supply Chain

BioNTech SE | Darmstadt

Als Associate Director* PSE E2E Supply Chain sind Sie verantwortlich für die strategische Ausrichtung, technische Gestaltung, übergreifende Abstimmung, Implementierung und Betreuung der zugewiesenen funktionalen Lösung im Bereich E2E Supply Chain. Dazu gehören Transportmanagement, Logistik zwischen Unternehmen, Rückverfolgbarkeitslösungen, Aspekte des Stammdatenmanagements und Integration in andere Qualitäts- und Produktionssysteme. Sie leiten das entsprechende Team. Ihre Hauptaufgaben sind: strategische Ausrichtung, Planung von Roadmap-Veröffentlichungen und Bereitstellung der Lösungen im Umfang; Verantwortlich für die technische Lösungsarchitektur und das Design für Anforderungen in Abstimmung mit dem Global Process Owner und dem Domain System Architect; Verantwortlich für das Application Lifecycle Management der zugewiesenen SAP- oder anderen Softwaremodule, Verwaltung aller Änderungen und Validierungsaktivitäten, die von teamübergreifenden Mitgliedern und externen Implementierungs- und Servicepartnern geliefert werden; Verantwortlich für das Management des Governance-Prozesses für den zugewiesenen Fachbereich und die Abstimmung der Prioritäten zwischen Geschäfts-, technischen Organisationen und Schnittstellenpartnern; Verantwortlich für das Management des Teams, Talententwicklung, Rekrutierung neuer Teammitglieder, Missionenentwicklung und Abstimmung innerhalb der Organisation und der Stakeholder der Organisation.

Project Manager* Global Digitalization Projects Enterprise IT

BioNTech SE | Wiesbaden

Als Project Manager für Global Digitalization Projects im Bereich Enterprise IT bei BioNTech leiten Sie IT-Projekte in enger Zusammenarbeit mit unserer Enterprise IT-Organisation. Sie unterstützen aktiv die Weiterentwicklung unserer IT-Plattformen (On-Premises und Cloud), die Implementierung neuer Kern-IT-Services sowie den Aufbau und die Integration neuer Standorte. Dabei gestalten Sie aktiv die IT-Umgebung eines der innovativsten Biotech-Unternehmen mit. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die plattformübergreifende Planung, Koordination und Überwachung von IT-Projekten im Bereich der IT-Infrastruktur, Standortaufbau und Entwicklung neuer Kern-IT-Services. Sie führen mehrere interdisziplinäre Teams, um die Projektabwicklung im Rahmen von Umfang, Zeit und Budget sicherzustellen. Darüber hinaus etablieren Sie effiziente Kommunikationsstrukturen zwischen internen und externen Projektbeteiligten und gewährleisten den Informations- und Contentfluss zwischen den interdisziplinären Teams. Sie unterstützen inhaltliche Arbeiten und bieten praktische Unterstützung für Fachexperten in einzelnen Arbeitspaketen und spezifischen Bereichen. Des Weiteren bauen, pflegen und verwalten Sie leistungsstarke Projektteams. Sie überwachen Risiken und Probleme im Zusammenhang mit einzelnen Projekten, eskalieren diese an Ihren Manager, ergreifen Maßnahmen zur Risikominderung und überwachen deren Umsetzung.

Director* Clinical Pharmacology

BioNTech SE | Darmstadt

Der Director Clinical Pharmacology (m/f/d) benötigt ein echtes Interesse und Verständnis für die Wissenschaft, die unsere Pipelines unterstützt, die Fähigkeit zur Zusammenarbeit in einem multidisziplinären Team sowie das Engagement für die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten. Zu den Hauptverantwortlichkeiten gehört die Überwachung, Analyse, Interpretation und Berichterstattung von klinisch pharmakokinetischen Daten. Zusätzlich treibt der Director die Modelerstellung und Quantifizierung pharmakologischer Aktivitäten voran, um ein mechanistisches Verständnis für neue Wirkstoffkandidaten zu erlangen und optimale Dosierungsentscheidungen zu unterstützen. Des Weiteren plant, gestaltet, führt und berichtet der Director programmbezogene Studien zur klinischen Pharmakologie durch, um die Entwicklung und schnelle Registrierung von BioNTech-Produkten zu unterstützen. Darüber hinaus arbeitet der Director mit Forschungsleitern zusammen, um das Design und die Datenanalyse/Interpretation von präklinischen Studien im Bereich der Pharmakokinetik, Toxikokinetik und Pharmakodynamik zu gewährleisten. Zudem bietet er seinen fachlichen Beitrag in regulatorischen Dokumenten wie dem IB, Regulatorischer Briefingsbuch, NDA/BLA und auch bei globalen Gesundheitsbehörden. Zu guter Letzt übernimmt er auch die Rekrutierung, Anleitung und Schulung des junior Personals.

Research Associate* GMP Management/CMC Drug Product

BioNTech SE | Wiesbaden

Als Research Associate* im Bereich GMP Management/CMC Drug Product bei BioNTech unterstützen Sie wichtige interne und externe Projekte, die sich mit CMC-Experimenten und Aktivitäten für klinische Arzneimittelprodukte befassen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung von CMC-Experimenten, die physikalisch-chemische und erweiterte Charakterisierung von Arzneimittelformulierungen, die Datenverarbeitung und -auswertung, die Dokumentation von Experimenten und das Verfassen von Berichten sowie die Verantwortung für Instrumente, Labormanagement und die Betreuung von studentischen Hilfskräften. Sie haben erfolgreich eine Ausbildung als CTA, PTA, Chemielaborant* oder eine vergleichbare Qualifikation absolviert und verfügen über relevante Berufserfahrung in einem chemischen / pharmazeutischen Labor, idealerweise mit Vorkenntnissen oder Erfahrungen im CMC-Bereich. Sie haben Interesse am CMC-Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und den technischen und analytischen Methoden zur Charakterisierung und Kontrolle klinischer Arzneimittelprodukte. Zudem zeichnen Sie sich durch Ihre Organisationsfähigkeiten, Zuverlässigkeit und Kommunikationsfähigkeiten (sowohl in Deutsch als auch in Englisch, in Wort und Schrift) aus und arbeiten eigenständig, genau und strukturiert. Sie zeigen Verantwortungsbewusstsein, Teamgeist und Begeisterungsfähigkeit.